Lek namenjen osobama sa gojaznošću i prekomernom telesnom težinom mogao bi da bude alternativa injekcijama
Evropska komisija sredinom jula dala je zeleno svetlo za prvu oralnu terapiju za mršavljenje koja sadrži aktivnu supstancu semaglutid. Reč je o leku kompanije Novo Nordisk, koji je do sada bio dostupan isključivo u obliku injekcija, a sada će prvi put biti dostupan i kao tableta.
Lek će se izdavati isključivo na lekarski recept i koristiće se uz stručni medicinski nadzor. Iako je odobren za tržište Evropske unije, još nije poznato kada će se naći u apotekama pojedinih država članica.
Prva GLP-1 tableta za regulaciju telesne težine
Evropska komisija je 15. jula zvanično odobrila prvi oralni GLP-1 lek namenjen lečenju gojaznosti i prekomerne telesne težine.
Semaglutid deluje tako što oponaša prirodni hormon GLP-1, koji reguliše nivo šećera u krvi, usporava pražnjenje želuca i povećava osećaj sitosti. Zbog toga korisnici osećaju manju glad i lakše kontrolišu unos hrane.
Prema podacima proizvođača, klinička ispitivanja pokazala su da su pacijenti u proseku izgubili oko 17 odsto telesne težine, što ovu terapiju svrstava među najefikasnije dostupne lekove za lečenje gojaznosti.
Alternativa za osobe koje ne žele ili ne mogu da primaju injekcije
Nova tableta predstavlja važnu novinu jer omogućava lečenje osobama koje iz bilo kog razloga ne žele ili ne mogu da koriste injekcionu terapiju.
Kako navodi proizvođač, lek nema značajne interakcije sa mnogim često korišćenim preparatima, uključujući lekove za visok krvni pritisak, antibiotike i oralnu kontracepciju.
Tableta se uzima jednom dnevno, uz gutljaj vode, pre doručka.
Ko može da koristi novu terapiju?
Lek je namenjen odraslim osobama koje imaju:
- gojaznost (adipozitet), ili
- prekomernu telesnu težinu uz najmanje jedno oboljenje povezano sa viškom kilograma, poput dijabetesa tipa 2, povišenog krvnog pritiska ili kardiovaskularnih bolesti.
Terapija se sprovodi isključivo uz smanjeni kalorijski unos, povećanu fizičku aktivnost i redovan nadzor lekara, a izdaje se samo na recept.
Nakon SAD i Velike Britanije, na red je došla i Evropska unija
Posle odobrenja u Sjedinjenim Američkim Državama, Velikoj Britaniji, Ujedinjenim Arapskim Emiratima i Bahreinu, Evropska unija postala je peta velika regija koja je odobrila ovu terapiju.
Zahvaljujući jedinstvenoj evropskoj dozvoli, lek ne mora da prolazi dodatne nacionalne procedure registracije, pa će postepeno biti plasiran na tržišta svih država članica EU.
Kompanija Novo Nordisk saopštila je da već radi na uvođenju tableta širom Evrope, ali tačan datum početka prodaje u pojedinim zemljama za sada nije poznat.
Tekst: Svet Dijaspore / S.N.G.
Foto: Svet Dijaspore/AI